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   如今在中国，临床研究的挑战正在不断增加：临床开发复杂性不断增加，成本高、周期长，中国的临床研究数量不断增多、竞争压力渐增，药监部门对临床研究的质量越发重视、产品安全审查严格……。因此，您的产品在中国应该得到更加综合、有效的服务，以保证研究的进度与质量，保证产品按照最优的计划和时限上市。
        科伦瑞是您在面对这些挑战时值得信赖的伙伴，我们将提供最优标准的临床研究服务。我们可以提供合格的、经验丰富的专家和人力资源来满足您的产品和项目需求。
         科伦瑞的专业团队了解中国当地的文化、注册事务业务和医疗环境，可以提供种类多样的临床研究服务，例如：
            • 在研产品的前期市场调研
            • 临床研究的专家顾问咨询和顾问团队的组建
            • 研究中心的评估与选择
            • 临床研究的文档准备
            • 临床研究相关会议的组织与培训实施
            • 患者招募的支持和建议
            • 研究中心的监查和管理
            • 临床研究的项目管理
            • 药物安全和药物警戒
            • 药物药效评价
        科伦瑞从成立之初就意识到，承诺及其达成对于企业的重要性。您完全可以放心，科伦瑞将：
        始终如一，说到做到。